沙特阿拉伯SASO认证

SASO认证简介

        SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写 ，即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准，标准中还涉及度量制度，标识等。事实上，SASO标准中有很多是在相关的国际电工委员会（IEC）等国际组织的的安全标准基础上建立的。像很多其他的国家一样，沙特阿拉伯根据自己国家的民用及工业电压，地理及气候环境，民族宗教习惯等在标准中添加了一些特有的项目。为了实现保护消费者的目的，SASO标准不只针对从国外进口的产品，对于在沙特阿拉伯本土生产的产品也同样适用。

         沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求所有SASO认证标准包含的产品在进入沙特海关时有SASO认证证书。没有SASO证书的产品会被沙特港口海关拒绝入境。

SASO认证标准包含的产品

         根据沙特阿拉伯标准组织的规定，SASO认证包含所有成人及儿童在住所，办公或娱乐场所使用的产品，所有机动车及零配件，以及建筑产品。

这些产品主要可以分为以下类别：

第一类：玩具

第二类：电器和电子产品

第三类：汽车产品

第四类：化工产品

第五类：其他产品

以下不属于消费类产品的有：医疗仪器；医疗产品；食品；军用产品。 

禁止向沙特出口的产品包括：武器、酒类、镇静剂、猪肉、色情资料、酿酒设备、烟火、圣诞树、肉豆蔻、面具、可视电话、表现动物和人的玩具或雕像等40多个品种。

SASO认证标志：

尼日利亚SONCAP认证

SONCAP认证简介

        尼日利亚国家标准局（Standard Oranization of Nigeria,简称SON）是尼日利亚（Nigeria）负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。

         为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，保护尼日利亚（Nigeria）消费者免受不安全产品或者不符合标准的产品的损害。尼日利亚（Nigeria）国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前的合格评定程序(Standard Organization of Nigeria Conformity Assessment Programme.简称SONCAP)。

　　SONCAP这一合格评定业务要素包括：装船前物理检验、抽样、在认可实验室测试和分析、产品生产过程和体系的审核，文件审核等（产品）标准符合性评定。

　　SONCAP要求出运产品符合尼日利亚（Nigeria）工业标准(Nigeria Industrial Standards, NIS)和/或其他经批准的国际标准。

　　尼日利亚SONCAP认证，世界贸易组织（WTO）发布TBT通报(编号G/TBT/NGA/1)，称尼日利亚将对进口到该国的部分电子电气产品、某些汽车类产品、玩具、建筑材料和煤气用具产品等实施强制性合格评定。届时出口到尼日利亚的、强制性合格评定程序所涉及的所有产品（以下简称“管制产品”）必须获得装船前产品认证和强制性合格评定认证。SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。

　　尼日利亚SONCAP实施多年后，按最新通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策，和以往的SONCAP相比，变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP, 改为申请COC. 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC. SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外，根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。

SONCAP认证标志：

CB认证

CB认证介绍

国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）认证机构（CB）体系是关于电工产品（包括电气和电子设备、装置和组件）安全测试报告和证书相互认可的第一个真正的国际体系。CB体系立足于国际认可的产品安全标准体系，并利用CB测试实验室（CBTL）全球网。CB测试实验室负责则测试产品，使其符合相关技术标准。产品测试结果须提交给CB体系各成员国的国家认证机构（NCB），国家认证机构可授权经CB测试实验室测试的产品合法进入市场，无需其他测试。

CB认证标志

CB体系中的关键步骤

制造商向CB测试实验室提交产品样本，测试其是否符合特定的IEC标准，是否与IEC标准中适用于认证国家的任何技术要求相一致。

CB测试实验室执行产品测试，以评估该产品是否符合相关技术要求。如果产品符合所有技术要求，CB测试实验室会颁发CB测试报告和测试认证给相关产品制造商。

然后由制造商提交样品、CB测试报告和测试认证给相关国家的国家认证机构，从而获得国家认证。该认证证明产品符合国家技术标准，获得进入市场的合法权限。

德国GS认证

GS认证介绍

GS 是德文 "geprüfte Sicherheit"(安全性已认证）的缩写，GS标志为德国自愿性安全标志；但极受消费者重视。许多产品，包括家电产 品、灯具、音响影像产品、通讯产品、办公设备、电动工具、电子玩具、电子测量仪器等等，如果没有GS标志，便难以在德国境内或周边地区销售。首页GS认证对于公司的发展与业务的推广是必不可少的！

GS认证标志

GS认证产品范围

家用电器，比如吸尘器，洗衣机，空气净化器、电热水壶、厨房用具等；

家用机械；

体育运动用品；

家用电子设备，比如视听设备；

电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等；

工业机械、实验测量设备；

其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。

ISO体系认证

ISO认证介绍

ISO是一个国际标准化组织，其全称是International Organization for Standardization（国际标准化组织）。

认证项目

1.ISO9001、2.ISO14000、3.ISO14001、4.ISO13485、5.ISO27000、6.ISO14064、7.ISO22000、8.ISO20000、9.ISO/TS16949

认证流程

ISO认证和ISO9001等管理体系认证类似，也是分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：

一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO产品认证申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。我们中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的资格，更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视，以免因此影响进度)，申请认证的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

2、我们认证中心收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次

二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证

3年到期的企业，应重新填写《环境标志产品认证申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

日本VCCI认证

VCCI认证是日本的电磁兼容认证标志，由日本电磁干扰控制委员会 (Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment) 管理， VCCI 认证是非强制性的，但是在日本销售的信息技术产品，一般会被要求进行 VCCI 认证。制造商首先应申请成为 VCCI 的成员，才可以使用 VCCI 标志。为了获得 VCCI 的认可，所提供的 EMI 测试报告必须由 VCCI 注册认可的测试机构签发。日本目前没有抗扰度方面的标准。

VCCI认证介绍

日本的VCCI认证是专门针对IT设备的电磁发射控制，该认证属于产品的EMC认证，这有别于其他国家适用多样产品的认证制度。VCCI认证是非强制性的，完全基于自愿的原则，但又被许多公司所采用，以此来证明产品的质量。所以，VCCI认证只是理论上的“自愿”，市场压力使其被实际实施。只有VCCI的实验室会员才有资格做此项认证，即必须由有VCCI授权证书的实验室才能出此类报告。VCCI的会员面向全世界，而不仅限于日本。

制造商需成为VCCI的成员才能使用VCCI标签，全球的制造商只要交纳入会费和一年一次的会员费就可以成为该组织的成员。即客户在拿到产品测试的报告之后还要到VCCI去交纳入会费和会员费之后才能使用VCCI标签，这就是所谓的到日本本土登记的手续。

通过VCCI标准的产品将允许在产品上贴上正确的VCCI标签。产品的A等级标签需表明产品符合RF辐射条款，反之，B等级产品只须显示基本的VCCI标志符号。 

要注意事项：即该认证只专门针对IT电脑周边设备，并不是任何电子电气产品都适合，其他的产品适用于。

VCCI认证标志

美国FDA认证

FDA认证介绍

美国食品药品管理局（Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其中药品局为350人。

美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，分支机构遍布全国各地。为了加强药品质量管理，FDA将全国划分成6个大区，即太平洋区（旧金山、西雅图、洛杉肌）、西南区（达拉斯、丹佛、堪萨斯）、中西区（芝加哥、明尼阿波利斯、底特律）、东北区（波士顿、纽约、布法罗）、中大西洋区（费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩）、东南区（亚特兰大、纳什维尔、新奥尔良、奥兰多、波多利各的圣吉安）。每区设立一个大区所，大区所下又设若干个地区所。太平洋区的大区所所在地为旧金山，西南区的大区所所在地为达拉斯，中西区的大区所所在地为芝加哥，东北区的大区所所在地为波士顿，中大西洋区的大区所所在地为费城，东南区的大区所所在地为亚特兰大。

各州对药品的管理按地方药品管理法规进行，主要工作是：对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查，发放或换发许可证、吊销违法户的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查见习药房等。

注意：FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认证,合格的发与证书,但不会向公众"指定",或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。

FDA认证标志：

日本PSE认证

PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）认证（在日本称之为“适合性检查”）是日本电气用品的市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容。

PSE认证是日本强制性的安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。

  PSE认证“A类”和“B类”

电器和材料安全法（DENAN）由日本经济产业省（METI）成立，旨在规范电子电气产品的安全，将电气用品分为A类“特定电气用品”和B类“非特定电气用品”，其中“特定电器用品”包括116种产品；“非特定电气用品”包括341种产品。

Diamond PSE标志适用于“特定电气用品”A类的产品，必须通过日本经济产业省授权的第三方认证机构认证，取得认证合格证书，然后制造商或进口商才能在产品上粘贴菱形PSE标志。

Circle PSE标志适用于“非特定电气用品”B类的产品，这些产品的制造商和进口商可以通过在制造阶段测试DENAN的技术要求，并保留测试报告的副本来自我声明符合性。

注：无论是A类还是B类，都有义务确保电器符合强制性技术要求，并在产品是粘贴对应的PSE标志。

印度BIS认证

印度BIS认证简介

       印度为统一产品监管标准和要求，确保产品质量和安全，于1955年开始推行产品认证制度。凡列入强制认证的产品，都需按印度产品标准获得产品认证证书才能进入市场。因此，想打入印度市场的生产企业，有必要对印度的产品认证制度有所了解。    

       印度产品认证组织机构按印度议会《1986年印度标准局法案》，印度标准局（TheBureauofIndianStandards，简称BIS）具体负责产品认证工作，它也是印度唯一的产品认证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。地区局监管对应分局。BIS所属的8个实验室和一些独立实验室负责产品认证过程抽取样品的  检验。

       自BIS的前身印度标准协会于1955年开始进行产品认证以来，迄今印度产品认证已有50年历史。目前，BIS已颁发产品认证证书3万多份，涵盖农产品、纺织品、电子等几乎每一个工业领域。

BIS认证标识