关于迈瑞
迈瑞公司成立于 1991 年，是全球领先的医疗设备和解决方案提供商之一。它坚定地致力于履行“推进医疗技术，让更多人享受医疗服务”的使命，专门从事患者监护和生命支持、体外诊断及医学成像系统领域的创新。
迈瑞拥有完善的全球研发、营销和服务网络。受客户需求的启发，它采用先进的技术并将其转变为易于获取的创新，为人们带来触手可及的医疗服务。在提高护理质量的同时，迈瑞帮助降低护理成本，使更多的人能够享受到更好的护理服务。如今，迈瑞的产品和服务已遍及190 多个国家和地区的医疗机构。在中国，迈瑞的产品和解决方案已覆盖 11 万家医疗机构和 99% 的三甲医院。
在开发超声波仪器、监护仪、麻醉机、手术灯床和血液分析仪的过程中，迈瑞遭遇了一项艰巨的产品开发任务：设计经过 ISO 13485、FDA 和CFDA 认证的 IPC 3 类 PCB，以确保其产品具有高质量，能够在行业预期的较长生命周期内正常使用。这在当今的全球化时代有着更深远的影响。迈瑞表示，尽管国际客户带来了近一半的收入，但他们也提出了不同地区的不同产品需求，而且每个客户都需要满足所在地区的法规和安全要求。
话虽如此，该公司面临的最大挑战还是在遵守不断变化的医疗政策的同时，持续、快速地进行创新，以满足客户需求。迈瑞必须能够以超越竞争对手的速度不断提供更好的解决方
案，基于这一点，迈瑞成为中国第一家引入集成项目交付 (IPD) 协作创新和开发流程的医疗设备企业。迈瑞通过工程师之间的紧密沟通和协作实现了这一流程，为不同的产品线匹配不
同的板卡。这有助于迈瑞确保交付和提高客户满意度。
这一做法似乎行之有效；在过去几年里，迈瑞成功地从市场追随者转变为市场领导者。它将战略聚焦于满足客户需求，同时使用功能强大的工具来支持其整个开发过程，从而提高质量和效率，这是迈瑞提高竞争力的关键。
在产品开发方面，迈瑞将设计密度和Layout时间视为两大主要挑战。为了化解以上挑战，迈瑞采用 HDI 和柔性设计以及约束管理，通过标准的并行设计流程满足其要求。该公司尝试尽早发现并解决设计问题，因为它知道这是缩短周期时间和降低开发成本的关键。
Mentor Xpedition作为一种稳定、可靠且高效的 EDA 工具，为迈瑞的整个流程提供了有力的支持，帮助他们实现了愿景，因而被迈瑞视为这一成功的重要部分。迈瑞表示：“迈瑞的 PCB 设计人员及团队负责公司整个产品载体的构建，而 Mentor Xpedition 便是用于搭建此平台的工具。”
为了维持成果，迈瑞与其主要供应商保持着重要的合作伙伴关系，Mentor便是其中之一：
Mentor 是迈瑞非常重要的供应商，我们经常需要彼此合作，调整技术路线图。这在我们的产品开发中起着至关重要的作用！
对迈瑞而言，MentorXpedition 流程在需求交付、设计质量和效率方面为其硬件开发提供了有力的支持：
使用案例 - 迈瑞如何使用Xpedition缩短上市时间并成功设计高密度电路板
Xpedition 是迈瑞整个设计流程中的必备工具：
■ 集成
■ 库
■ 约束管理
■ 设计输入
■ 布局
■ 布线和自动布线
■ 制造输出
■ 可制造性设计
■ 设计验证
■ 信号完整性设计
■ 先进的流程，例如复用、派生设计和并发设计
缩短 TTM
为了进一步缩短产品上市时间，迈瑞对Gerber 文件的输出进行了二次开发，只需一次点击便可自动完成所有 Gerber 文件的导出。通过重复使用标准的 DC-DC 电源，可以在设
计周期中节省更多的时间。
迈瑞还在约束管理器中使用约束模板，他们根据不同板卡的 PCB 设计输入调整这些模板，以节省建立项目的时间。
管理高密度
对迈瑞而言，高密度设计是其最常见的挑战之一，Xpedition 助力其破解了这一难题：“我们通过约束管理器定义信号的物理属性，并在堆叠设置中定义通孔。这使我们能够成功设计高密度板。”
Xpedition 是一个出色的工具，给我们带来了事半功倍的效果。对我们来说，设计效率提升无疑是 Xpedition 带来的最重要影响。
