【研究背景】
固体聚合物电解质(SPE)因其优异的加工性能和界面相容性,已成为固态电池产业化的重要发展方向和理论研究热点,但仍存在诸多缺陷,严重阻碍了其进一步的实际应用,如室温下离子电导率低(约 10-7 S cm-1)、与电极材料界面接触不良(界面阻抗增大)、稳定性差(热稳定性和界面稳定性)、机械强度低(难以抑制锂枝晶造成短路)等。鉴于上述限制固态聚合物电解质大规模应用的问题,固态电池“原位固化“制备策略应运而生。即在热学、光学或电学条件下,在电池内部对液态前驱体进行原位固化,实现超共形界面兼容,极大地解决了固/固界面接触问题。
【工作介绍】
这项研究通过DOL和PS的原位聚合,开发出一种有机/无机杂化交联聚合物电解质(HCPE)。因此,HCPE将聚合物材料的良好加工性、界面接触性和电极兼容性等优点与无机材料的优异离子传输性、热稳定性和阻燃性等优点结合在了一起。因此,制备的 HCPE在30°C时的离子电导率高达2.22×10-3 S cm-1,具有超高的Li+迁移数(0.88)和较宽的电化学稳定性窗口(5.2 V)。得益于原位形成稳定的杂化交联网络,HCPE与LFP和锂金属的界面稳定性极佳,从而降低了LFP和HCPE界面的极化,促进了Li+的均匀传输,使锂离子在1 mA cm-2的电流密度下稳定沉积/剥离超过1000 h。此外,组装的LFP|HCPE|Li电池在2 C和25℃温度下循环600次以上,表现出超稳定的循环稳定性,容量保持率高达92.1%。该研究成果为原位固化杂化交联聚合物网络作为SPE开创了先例,为高安全性、长寿命固态电池的实际应用提供了参考。
该文章发表在国际顶级期刊Advanced Materials上,硕士生母可心为本文的第一作者,田雷助理教授和朱才镇教授为本文通讯作者,通讯单位为深圳大学化学与环境工程学院。
【内容表述】
围绕液固转变方法开展了许多研究工作,包括热引发自由基聚合、环醚开环聚合和原位固化等。热引发自由基聚合是最常见的原位聚合方法之一,如碳酸乙烯酯、丙烯酸氰乙酯、聚乙二醇二丙烯酸酯等。虽然这些单体具有丰富的选择性和较强的设计性,但聚合工艺有待进一步改进,急需突破室温下的原位成型工艺。此外,用AlF3、LiPF6、钇稳定氧化锆(YSZ)、SnF2和Al(CF3SO3)3引发1,3-二氧戊环(DOL)的原位开环聚合,制备凝胶聚合物电解质,该过程可在室温下进行,无需添加其他催化剂,大大改善了高温自由基聚合造成的缺陷。然而,制备的线性PDOL聚醚电解质的热稳定性/电化学稳定性较差,与电解质的相容性一般,界面反应严重,导致固态电池的能量密度较低。因此,通过分子设计构建的有机/无机杂化交联PDOL,将聚合物材料的良好加工性、界面接触性和电极兼容性等优点与无机材料的优异离子传输性、热稳定性、阻燃性等优点相结合,可有效解决上述问题。
近日,深圳大学田雷&朱才镇&徐坚团队提出了一种有机/无机杂化交联聚合物电解质(HCPE)的策略,该策略以1, 3-二氧戊环(DOL)为单体、缩水甘油醚氧丙基笼状聚倍半硅氧烷(PS)作为交联剂和杂化中心在电池内部原位固化,形成的杂化交联网络有利于电化学稳定性和Li+传输动力学,由此制备的HCPE在30℃时具有优异的离子电导率2.22×10-3 S cm−1,较高的Li+转移数(tLi+)为0.88,电化学稳定窗口宽为5.2 V。这些突出性能使得组装的锂对称电池能够在1mA cm-2电流密度下实现高度稳定的锂沉积/剥离超过1000小时。此外,组装的LFP| HCPE |Li电池在2C下具有123.3 mAh g-1的高可逆放电比容量,并且在600次循环后具有92.1%的优异容量保持率。由此提出的HCPE克服了聚醚电解质易分解和安全性差的挑战,使“原位固化”进一步走向实际应用。图2. 锂金属电池循环性能测试 a) LFP|HCPE|Li、LFP|LE|Li和LFP|PDOL|Li电池在1C,25℃时的循环性能。b) (a)中LFP|HCPE|Li电池前十圈充放电曲线。c) LFP|HCPE|Li电池的倍率性能。d) LFP|HCPE|Li电池在各倍率下第一圈充放电曲线。e) LFP|HCPE|Li和LFP|PDOL|Li电池在2C,25℃下的长循环性能。以LFP为正极,对HCPE和DOL两种电解质的锂金属电池电化学循环稳定性进行了评估。充放电性能如图2a,b所示,其中前四个循环在0.1 C的低倍率下活化,使得电解质/电极界面处的SEI更加稳定和坚固。LFP|PDOL|Li在1C倍率下的初始放电容量为148.9 mAh g-1,循环300次后容量保持在132.4 mAh g-1,容量保持率为88.9%。而杂化交联后的LFP|HCPE|Li电池的初始放电容量为152.1 mAh g-1,循环300次后容量达到144.4 mAh g-1,容量保持率为94.9%,库仑效率为99.98%。图2a中HCPE前10次循环的充放电平台曲线如图2b所示。充放电平台之间的带隙仅为0.14 V,与使用LE的电池相当,这意味着HCPE具有非常小的极化,突出了优异的离子电导率和较小的界面阻抗。此外,本文研究了LFP|HCPE|Li电池在0.1C至2C不同倍率下的循环性能,相应的容量保持曲线和充放电平台曲线如图2c,d所示。初始放电容量在0.1C时为166 mAh g-1,2C倍率时为127.9 mAh g-1,再回到0.1C倍率时为160.3 mAh g-1,表现出很强的循环可逆性。Kexin Mu, Dai Wang, Weiliang Dong, Qiang Liu, Zhennuo Song, Weijian Xu, Pingping Yao, Yin’an Chen, Bo Yang, Cuihua Li, Lei Tian,* Caizhen Zhu,* Jian Xu, Hybrid crosslinked solid polymer electrolyte via in-situ solidification enables high-performance solid state lithium metal batteries. Adv. Mater. 2023.https://doi.org/10.1002/adma.202304686田雷,深圳大学特聘副研究员,助理教授,硕士生导师,深圳市海外高层次人才。现任《高分子通报》编委。主要从事高性能及高功能高分子材料的合成研究,包括高安全耐高压及宽温域固态聚合物电解质、高能量密度固态聚合物电池、高强高韧高分子及纤维材料等,主持或参与国家自然基金项目、省市重点项目等多项,在Advanced Materials、Angew. Chem. Int. Ed.、Macromolecules等国际知名期刊上发表学术论文40多篇。团队长期招聘专职研究人员/博士后,研究方向包括但不限于高分子合成与加工、固态聚合物电解质、计算化学等,有意者请联系田老师: leitain@szu.edu.cn。锂电联盟会长向各大团队诚心约稿,课题组最新成果、方向总结、推广等皆可投稿,请联系:邮箱libatteryalliance@163.com或微信Ydnxke。工艺,研发,机理和专利!软包电池方向重磅汇总资料分享!
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