医疗器械EMC法规与设计研讨会
医疗器械功能日趋复杂，且随着医疗设备小型化的发展，特别是可穿戴医疗设备的出现，传感和通信等功能具有很高的集成度，往往会导致医疗设备对电磁环境的敏感程度急剧增加；反之，医疗设备所处的电磁环境也进一步恶化。因此，国际、国内在医疗设备EMC方面的法规、标准和测试方法不断更新，对EMC设计的要求也逐渐提高。本研讨会将针对国内外医疗器械法规的变化和医疗产品EMC设计出现的问题，提出相关应对方案和措施。
2017年5月16日（星期二）
13：00-17：00
深圳会展中心五楼玫瑰厅
乘车信息：距火车站15分钟车程，距深圳机场30分钟车程，距福田、皇岗两座口岸仅5分钟车程。会展中心地铁站为1、4号地铁线接驳站，通过地下市政通道可直达展馆的中央部位，地面距离约150米。
医疗设备EMC设计工程师，使用IEC 60601-1-2、YY0505、GB4824等标准作为产品质量评估和测试的相关人员，医疗器械法规研究人员。
本次研讨会免费，填写回执单报名（点击本文下方阅读原文获取报名表），不接受现场报名。参会人员通过审核将收到确认编号，凭编号现场换取代表证入场。
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《安全与电磁兼容》编辑部
广东省医疗器械质量监督检验所
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